На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Показать ответ
1Первый брак
P
♀
XabXab
×
♂
XaBYA
G
Xab
XaB XAB YA Ya
F1
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XabXaB - нормальное развитие кисти, здоровая кожа
XabXAB - аномалия развития кисти, здоровая кожа
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XabYA - аномалия развития кисти, ихтиоз
XabYa - нормальное развитие кисти, ихтиоз
2Второй брак
P
♀
XabXAB
×
♂
XaBYa
G
Xab XAB XaB XAb
XaB Ya
F2
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XabXaB - нормальное развитие кисти, здоровая кожа
XABXaB - аномалия развития кисти, здоровая кожа
XaBXaB - нормальное развитие кисти, здоровая кожа
XAbXaB - аномалия развития кисти, здоровая кожа
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XabYa - нормальное развитие кисти, ихтиоз
XABYa - аномалия развития кисти, здоровая кожа
XaBYa - нормальное развитие кисти, здоровая кожа
XAbYa - аномалия развития кисти, ихтиоз
3Обоснование
Во втором браке возможно рождение сына с аномалией развития кисти и ихтиозом (XAbYa). В генотипе этого ребёнка находятся материнская XAb-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Ya-хромосома.