У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был ихтиоз, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без ихтиоза, но больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок, больной ихтиозом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение ребенка, имеющего эти два заболевания, у здоровых родителей во втором браке.
Показать ответ
1Первое скрещивание
P
♀
XAHXaH
×
♂
XAhY
G
XAH XaH
XAh Y
F1
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XAHXAh - нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
XaHXAh - нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAHY - нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
XaHY - ихтиоз, отсутствие гемофилии;
2Второе скрещивание
P
♀
XAhXaH
×
♂
XAHY
G
XAh XaH XAH Xah
XAH Y
F2
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XAhXAH - нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
XaHXAH - нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
XAHXAH - нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
XahXAH - нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAhY - нормальная кожа, гемофилия;
XaHY - ихтиоз, отсутствие гемофилии;
XAHY - нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
XahY - ихтиоз, гемофилия;
3Обоснование
В семье у здоровых родителей родился ребёнок с ихтиозом и гемофилией (XahY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.