KursteamKursteam
Наборы карточекВсе карточкиКонспекты
Kursteam
Политика конфиденциальностиПользовательское соглашениеПолитика использования cookieКонтакты

© 2026 Kursteam. Все права защищены.

Главная/Биология/Генетика/Задачи по генетике/
Средняя

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желез находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с Х-хромосомой. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок с отсутствием потовых желез. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, имеющего названные заболевания? Ответ поясните.

Показать ответ

1Первый брак

P

♀

XAbXaB

×

♂

XABY

G

XAb XaB XAB Xab

XAB Y

F1

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

XAbXAB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;

XaBXAB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;

XABXAB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;

XabXAB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

XAbY - нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз;

XaBY - куриная слепота, наличие потовых желёз;

XABY - нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;

XabY - куриная слепота, отсутствие потовых желёз;

2Второй брак

P

♀

XAbXAB

×

♂

XABY

G

XAb XAB

XAB Y

F2

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

XAbXAB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;

XABXAB - нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

XAbY - нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз;

XABY - нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;

3Обоснование

В первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и отсутствием потовых желёз (XabY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.

Ответ «здоров» или «норма» считать верным

Теги:генетикаЕГЭсцепленное_с_поломгенетические_задачихромосомная_теориясцепленное_наследование