У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Генотипы, фенотипы возможных дочерей:

X^AhX^AH - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии

X^aHX^AH - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии

X^AHX^AH - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии

X^ahX^AH - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:

X^AhY - наличие потовых желёз, гемофилия

X^aHY - отсутствие потовых желёз, отсутствие гемофилии

X^AHY - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии

X^ahY - отсутствие потовых желёз, гемофилия

Генотипы, фенотипы возможных дочерей:

X^AhX^AH - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии

X^AHX^AH - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:

X^AhY - наличие потовых желёз, гемофилия

X^AHY - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии