На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и не имеющая потовых желез, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета и имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните. 

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

X^abX^aB - нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;

X^abX^AB - нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

X^abY^A - нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз;

X^abY^a - нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз;

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

X^abX^aB - нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;

X^ABX^aB - нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;

X^aBX^aB - нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;

X^AbX^aB - нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

X^abY^a - нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз;

X^ABY^a - нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз;

X^aBY^a - нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз;

X^AbY^a - нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз;