На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты наследуется сцепленно с полом. Дигомозиготная женщина с нарушениями в развитии скелета и нормальным зрением, родители которой имели нормальный скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь с нарушениями в развитии скелета вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего куриной слепоты. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке сына с нарушениями в развитии скелета? Ответ поясните.

Question

Accepted Answer

1Первый брак P ♀ XaBXaB × ♂ XaBYA G XaB некроссоверные XaB YA кроссоверные XAB Ya F1 Генотипы, фенотипы возможных дочерей: XaBXaB - нарушения в развитии скелета, нормальное зрение XaBXAB - нормальное развитие скелета, нормальное зрение Генотипы, фенотипы возможных сыновей: XaBYA - нормальное развитие скелета, нормальное зрение XaBYa - нарушения в развитии скелета, нормальное зрение 2Второй брак P ♀ XaBXaB × ♂ XaBYa G XaB XaB Ya F2 Генотипы, фенотипы возможных дочерей: XaBXaB - нарушения в развитии скелета, нормальное зрение Генотипы, фенотипы возможных сыновей: XaBYa - нарушения в развитии скелета, нормальное зрение 3Обоснование В первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета (XaBYa). В генотипе этого ребенка находится материнская X-хромосома с рецессивным аллелем нарушения скелета и отцовская Ya-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Где ещё посмотреть эту тему